【顺丁烯二酸说明书】[背景和概述] [1][2]

马来酸，也称为马来酸或脱水苹果酸，是一种含有双键的二元酸。本品为顺式和反式。它两端有一个双键和一个羰基。【顺丁烯二酸说明书】具有化学活性，可进行加成反应、自聚合和共聚、酰化、酰胺化、卤化、氢化、水合和脱水、烷基化、亲核反应、异构化、酰基氯化、分解和脱羧、氧化和还原。本品具有腐蚀性，对皮肤和粘膜有刺激性，吸入、摄入或皮肤吸收后对健康有害。

它对眼睛、皮肤和粘膜有很强的刺激作用。大鼠口服半数致死剂量为710毫克/千克。GB  9685-2008规定，涂料和胶粘剂应根据生产需要适当使用；【顺丁烯二酸说明书】(2)特定迁移量(SML)的最大限值为30.0毫克/千克。马来酸加热到160时会失水，形成马来酸酐。如果使用化学脱水剂，脱水可以在较低的温度下进行。马来酸与醇和胺反应，形成一元和二元酯或酰胺。当它与五氯化磷和亚硫酰氯反应时，不能形成相应的酰氯，但是形成二氯氧基马来酸酐和富马酸氯的混合物，并且前者容易转化为后者，后者难以分离。

马来酸可以在各种催化剂的存在下脱羧成丙烯酸。马来酸可以通过物理或化学方法异构化成富马酸。

马来酸可以通过催化加氢或化学还原生产丁二酸；它被高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。如果您吸入马来酸，请将患者移至新鲜空气中；如果皮肤接触，脱下被污染的衣服，用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，如果感到不舒服，请就医；如果有眼睛接触，【顺丁烯二酸说明书】分开眼睑，用自来水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果摄入，立即漱口。不要诱导呕吐。立即就医。加热时，很容易失水形成马来酸酐。它是通过苯、丁烯或丁烷的催化氧化制备的。它也是邻苯二甲酸酐生产的副产品。

[物理和化学性质和结构]

从水中沉淀出来的马来酸是白色单斜棱柱形晶体。相对密度为1.590。相对分子质量为116.07。【顺丁烯二酸说明书】熔点分别为138 ~ 139(由水析出)和130 ~ 131(由乙醇或苯析出)。在138分解。微溶于苯(25时为0.024克/100克)，溶于水(25时为44.1，40时为52.9，60时为59.8，97.5时为79.7)，溶于丙酮(29.7时为26.3)和甲醇(22.5)

【顺丁烯二酸说明书】[应用] [3][4]

马来酸通常用于制备富马酸，马来酸的酸酐是马来酸酐。与酸酐相比，马来酸的应用范围较小。

马来酸及其酸酐不是批准的食品添加剂。然而，美国和欧盟对直接或间接接触食品的包装材料中使用马来酸酐的许可有限。美国也允许马来酸在化妆品中用作酸碱调节剂。此外，马来酸用于合成不饱和聚酯树脂、酒石酸、富马酸、琥珀酸等产品；【顺丁烯二酸说明书】它是农药“马拉硫磷”、“马拉酰肼”、“克菌丹”、“敌菌丹”、“草早”等的原料；饮料酸味剂和酸碱度调节剂苹果酸的制备：荧光增白剂的染料助剂和原料；增塑剂和润滑油降凝剂原料；纸张处理剂和水质稳定剂的原料；它也用于涂料、粘合剂、印染助剂、油脂防腐剂等。在碱性滴定中用作参考标准，其应用实例如下：

1.由马来酸合成酒石酸：包括以下步骤：

(1)将马来酸、介孔分子筛W-MCM-41、30%过氧化氢溶液和水混合均匀，在70下搅拌反应，然后回流；

(2)冷却反应溶液，过滤除去介孔分子筛；

(3)加入浓硫酸，加热至沸腾并浓缩；

(4)冷却析出晶体，过滤，洗涤，干燥，得到酒石酸。

该方法的突出特点是以介孔分子筛W-MCM-41为催化剂，不经冷冻的马来酸或70%的高浓度过氧化氢为氧化剂合成酒石酸，介孔分子筛W-MCM-41可从溶液中分离出来，使酒石酸不残留在产品中，产品杂质少。

2.马来酸酐的合成。马来酸酐(简称马来酸酐)是一种白色针状晶体，易溶于水形成马来酸。由于其化学性质活泼，【顺丁烯二酸说明书】可用于制造不饱和聚酯树脂、润滑油、农药、涂料、油墨、表面活性剂等精细化工产品，是世界上仅次于乙酸酐和苯的各种共聚物产品的重要原料。

以工业马来酸为原料，加入纳米二氧化钛-氧化铝负载脱水剂，减压脱水，反应完全后过滤脱水剂，得到粗马来酸酐，粗马来酸酐经精馏得到精制马来酸酐。【顺丁烯二酸说明书】该方法具体包括以下步骤：将纳米二氧化钛-氧化铝负载的脱水剂加入工业马来酸中，控制温度为60-90，在真空度为-0.09-0.10兆帕的条件下进行脱水反应3-5小时，无水分馏后趁热过滤脱水剂，滤液冷却得到马来酸酐粗品，将马来酸酐粗品精馏得到精制马来酸酐。根据本发明，工业马来酸与纳米二氧化钛-氧化铝负载脱水剂的质量比为10.1-0.2，反应由循环水真空泵、往复式真空泵、旋转叶片真空泵、固定叶片真空泵或滑阀真空泵中的一种提供负压。

[准备] [5]

马来酸的工业生产是在五氧化二钒的催化下，用空气在450 ~ 500氧化苯，生成马来酸酐，然后水解。因此，马来酸酐在工业上经常被用来代替马来酸。

[主要参考资料]

[1]化学词典

[2]精细化工实用词典

[3]赵培庆；彭；张晓明；索吉栓。马来酸合成酒石酸的方法。CN02119436。十、申请日：2002年5月21日

[4]李德峰；成龙；卢继祥；周胤。顺丁烯二酸酐的精制方法，申请日期2013年8月27日

[5]中国大百科全书(化学卷)