碳酸铷]的分子量为230.94。五色结晶固体。【碳酸铷的主要用途是什么】易潮解。熔点837。c  .740 .c开始分解，在9000时分解明显。可溶性干水。

可以将二氧化碳引入到通过硫酸铷与氢氧化钡反应获得的滤液中，或者可以通过硝酸铷与过量草酸的反应制备草酸铷，将过量草酸煅烧并除去不溶性杂质。用于制造特殊玻璃。

在化学工业和玻璃工业中用作试剂和原料。

白色粉末，具有强潮解性和强碱性。溶于水，不溶于乙醇。

由于它是一种强碱性物质，应充分考虑其粉末或溶液的局部刺激性和腐蚀性。【碳酸铷的主要用途是什么】因此，由吸入引起的上呼吸道炎症、接触性皮炎和结膜炎的可能性非常高。

如果您吸入碳酸铷，请将患者移至新鲜空气中；如果皮肤接触，脱下被污染的衣服，用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，【碳酸铷的主要用途是什么】如果感到不舒服，请就医；如果有眼睛接触，分开眼睑，用自来水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果摄入，立即漱口。不要诱导呕吐。【碳酸铷的主要用途是什么】立即就医。将病人转移到安全的地方，并咨询医生。如果条件允许，请向现场医生出示本化学安全技术规范。

如果发生泄漏，尽可能将泄漏的液体收集在可密封的容器中，用沙子、活性炭或其他惰性材料吸收，并转移到安全的地方。

【碳酸铷的主要用途是什么】严禁冲进下水道；如果出现大量泄漏，应筑堤或挖坑容纳，关闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，将其转移到油罐车或带有防爆泵的专用收集器中，并回收或运输到废物处置场进行处置。

1.人体铷含量人体软组织铷含量每日摄入食物和液体0.68g0.47g2.2rug微克

2.代谢模型

(a)吸收入血液

一些人体实验表明，铷几乎完全被胃肠道吸收

吸入的分类

肺动力学：一些铷化合物被指定为D类吸入。在没有任何相关实验数据的情况下，本报告采用

分发和拘留

铷和钾一样，几乎均匀地分布在人体除无机骨以外的所有器官和组织中。然而，在无机骨中，铷的浓度是全身浓度的5倍。铷在全身的滞留可以用一个单一的指数函数来很好地描述，尽管已经观察到少量的成分被迅速清除。

【碳酸铷的主要用途是什么】正常人的生物半排卵期从32天到57天不等，平均为44天。

在本报告中，假设离开转移室的0.25%的铷被转移到骨奶酪中。假设离开转移室的剩余铷均匀分布在身体的所有其他器官和组织中。假设转移到人体任何器官或组织(包括骨骼)的铷P244d将保持半排。

后代的代谢特征

70Rb衰变为Kr，放射性半衰期为35小时。XRb衰变为SlKr，放射性半衰期为2.1X10Sy.为了辐射防护的目的，假设？GKr和。KR已经从体内排出，没有腐烂。Rb衰变为SSmKr，放射性半衰期为114年。

【碳酸铷的主要用途是什么】假设0.2的氪在它的源头产生衰变，另0.883=氪从身体中释放出来而没有衰变。

1.传统方法：在硫酸铷与氢氧化钡反应得到的滤液中引入二氧化碳，或硝酸铷与过量草酸反应得到草酸铷，然后煅烧除去不溶杂质。

2.改进方法：一种制备高纯碳酸铯和高纯碳酸铷的方法。根据混合明矾中铷和铯的含量，通过重结晶去除混合明矾中的大部分钾，使混合明矾达到适合萃取分离的指标，然后萃取分离，充分利用重结晶和萃取分离的优点，克服各自的缺点。将它们有机地结合起来，以最快最经济的方法制备高纯度碳酸铯和高纯度碳酸铷。高价高pu

(1)分离重产物钾：含铯和铷的混合明矾由铝铯明矾、铝铷明矾和铝钾明矾组成，其组成为：氧化铯0.1%-0.5%，氧化铷0.5%-2.5%，氧化钾8.6%-7.2%

重结晶如下进行：

(a)溶解过滤，将混合明矾和水以固液比为1，333，602-1，333，605加入反应釜中，加热至明矾完全溶解，过滤除去不溶杂质，得到滤液al；

(b)冷冻过滤，将铝放入冷冻釜中，冷冻至15-25，根据母液中氧化铯和氧化铷的浓度确定冷却温度，过滤分离出的混合明矾b1和滤液B1，其中混合明矾B1作为下一次重结晶的原料；

(3)冷冻釜可设计成两组盘管，一组使用制冷系统的冷冻液，另一组使用步骤(3)中的滤液作为冷冻液；继续冷冻，将滤液B1冷冻至-10C-0，过滤，得到明矾(也称钾明矾)和滤液C1；滤液C1通过盘管后可作为步骤(b)中的冷冻液使用，然后返回步骤(a)重复使用；以步骤b中得到的明矾为原料，重复步骤(a)、(b)、(c)，根据处理后的混合明矾的组成确定重复次数，重复1-3次，得到待去除的明矾，组成范围为：氧化铯：1%-1.5%，氧化铷：5.0%-7.0%。5.8%-4.5%，待去除的明矾质量为处理前混合明矾质量的1/15-1/3；

(2)除铝，将上述步骤得到的明矾和待除水按固液比1:3-1:9加入反应釜中，将水煮沸，加入明矾，继续加热至液体沸腾，边搅拌边向沸腾溶液中缓慢加入由食品级氢氧化钙和纯水制成的石灰乳，调节溶液的酸碱度至7.5-8.5；用压滤机压滤，得到硫酸铯、硫酸铷和硫酸钾的混合溶液，所述混合溶液为萃取分离后的进料溶液；

(3)萃取分离铯，以上一步得到的混合溶液为料液，以t-BAMBP为萃取剂，以磺化煤油和二乙苯为稀释剂萃取分离铯，用液碱皂化有机物，皂化率为30%-80%，同时用液碱控制进料阶段的酸碱度为12-13，比例为：1-133602，流量比为20333。将高纯草酸溶于高纯水中制备反萃酸，反萃液主要含有草酸铯，萃取、洗涤和反萃的总级数控制在30-300级；

(4)萃取分离铷，其中前一步得到的萃余液作为料液，t-BAMBP作为萃取剂，磺化煤油和二甲苯作为稀释剂萃取分离铷，液碱皂化有机物，皂化率为30%-80%。投料阶段的酸碱度控制在12-13，即：1-13301。将高纯草酸溶于高纯水中，制备反萃酸，用于反萃。反萃液主要含草酸铷；萃取、洗涤和汽提的总阶段通常为20-200；

(5)草酸铯和草酸铷结晶，将反萃取得到的草酸铯和草酸铷分别放入草酸铯和草酸铷结晶设备中结晶，控制结晶条件得到颗粒较小的晶体，离心分离分别得到草酸铯和草酸铷固体；

(6)煅烧：将草酸铯和草酸铷置于草酸铯和草酸铷煅烧设备中煅烧，通过控制煅烧条件分别得到高纯碳酸铯和高纯碳酸铷粉末。

[1]顾一栋主编，化学词典，上海词典出版社，1989年9月，第1版，第1030页

[2](日本)腾骏塔丽塔正弘，《工业中毒手册》第一卷补编，人民卫生出版社，1983年2月，第1版，第140页

[3]董，国际放射防护委员会第30号出版物，第二部分，工作人员放射性核素暴露限值，At