【pda培养基】PDA培养基马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称Potato【pda培养基】 Dextrose Agar(Medium)依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英语。

200克马铃薯20克葡萄糖琼脂15~20克水1000毫升通常是酵母菌、【pda培养基】霉菌、蘑菇等真菌马铃薯200克葡萄糖200克琼脂15~20克自来水1000毫升自然PH 1.培养基灭菌后，37C

2.PDA培养基一般不需要调整pH。

关于调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。培养基偏酸或偏碱时，【pda培养基】可以用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时滴加NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。

3.培养基使用时作为不含琼脂的液体培养基，【pda培养基】也可以用于菌类的振荡培养。【pda培养基】4.培养基也可以添加氯霉素或赤霉素。添加量是0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。(1)根据培养基的配方，一个一个地取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加入1000ml水，用加热器加热至沸腾，维持20-30min，用双层纱布趁热用量杯过滤，弃渣。

滤液补给水分到1000ml。(2)将加热溶解滤液放入锅中，加入葡萄糖20g、【pda培养基】琼脂15~20g(预先磨碎)，放置在石棉网上【pda培养基】，弱火加热，为了防止琼脂膏底和溢出，用玻璃棒继续搅拌，琼脂完全溶解后，补充水分至需要量。(3)分装根据实训要求，将配制的培养基分成试管或500ml三角瓶装入。

分装时可以使用三角漏斗，避免喷嘴和瓶口附着培养基被污染。分注量：

固体培养基约为试管高度的1/

5.灭菌后做斜面，分成三角瓶装最好是其容积的一半以下。【pda培养基】

半固体培养基优选试管高度的1/3，灭菌后垂直凝固。

(4)棉质培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口填塞棉质(或泡沫塑料塞子或试管帽等)【pda培养基】，阻止外界微生物进入培养基内的污染，确保良好的通气性能。

(5)包上塞子后，用麻绳或橡皮筋绑住所有试管，棉塞子外包牛皮纸，灭菌时的冷凝水不被棉塞子弄湿，此外用绳子或橡皮筋绑住，用标志物标明培养基名称、组、调制日期。