产品介绍：

中国通用名：春雷霉素

英文通用名称：春雷霉素(JMAF)

商品名：kasumin，kasymycin，kasmin，KSM，kasymycin；Kasumin  (kasumin)

其他名称：春雷霉素

化学名称：[5-氨基-2-甲基-6- (2，3，4，5，6-羰基环己氧基)吡喃-3-氨基--亚氨基乙酸]；[5-氨基-2-甲基-6-(2，3，4，5，6-五羟基环己基氧基四氢吡喃-3-基]氨基--亚氨基乙酸

物理和化学特性：

春雷霉素是由肌醇和二己糖组成的二糖物质。这是一种由链霉菌产生的弱碱性抗生素。由于其产生菌株在培养基中分泌金黄色色素，故被命名为微脲原体

【春雷霉素】纯盐酸春雷霉素，白色针状或片状晶体，易溶于水，水溶液呈淡黄色；不溶于有机溶剂，如醇、酯(乙酯)、乙酸、氯仿、苯和石油醚。在酸碱度为4.0 ~ 5.0的酸性溶液中稳定，在碱性条件下不稳定，易被破坏和失活。熔点为226 ~ 210，分解温度为210，是甜的。比旋度[][]D20.5=114.01.5(0.416，水)，茚三酮反应呈紫色。元素分析：碳39.25，氢6.83，氮9.35，氯8.62。紫外吸收光谱是末端吸收。八种溶剂体系的红外吸收光谱和纸色谱的吸收峰与日本60年代初筛选的春雷霉素的吸收峰完全一致。普通农用春雷霉素为棕色粉末状物质，具有良好的内吸收性能，能抵抗雨水侵蚀。

【春雷霉素】苯醚甲环唑和春雷霉素能配吗

毒性：

即使春雷霉素以300毫克/升的高浓度喷洒，它对水稻和其他植物也没有植物毒性。【春雷霉素】对人、畜、禽、鱼和虾的急性毒性极低。小鼠口服LD50剂量为2g/kg体重，对鱼虾的毒性仅为滴滴涕的1/8000。小鼠吸入半数致死剂量为508克/千克，大鼠吸入半数致死剂量为504克/千克，大鼠吸入半数致死剂量为502.4毫克/升。它对兔子的眼睛和皮肤没有刺激。在实验动物体内无明显蓄积作用，可迅速排泄。在实验条件下，它对动物没有致突变、致畸和致癌作用。生殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常。经过两年的慢性喂养实验，大鼠的非有效剂量为1g/kg。春雷霉素对鱼类和水生生物的毒性较低，鲤鱼的TLM值为40毫克/升。对蜜蜂的毒性较低，非有效剂量为40m/头。对鸟类的毒性低，对鹌鹑的毒性为504克/千克。对家蚕无影响。

【春雷霉素】生粉的急性口服LD50值为：大鼠22000毫克/千克，小鼠21000毫克/千克，大鼠4000毫克/千克，小鼠10000毫克/千克，无刺激性。连续3个月每天以100毫克/千克的剂量喂养大鼠，未出现异常。它对大鼠没有致畸和致癌作用，也不影响生殖。2%液体的急性口服LD50对小鼠大于10000毫克/千克，经皮LD50对大鼠大于10000毫克/千克，按规定剂量使用对人、畜、鱼和环境非常安全。根据我国农药毒性分类标准，它是一种低毒的农用药物。

剂型：

工业产品是1.0%或2.0%的水剂，即1毫升含有1万或2万单位的春雷霉素；可湿性粉剂有6万单位、4万单位、2万单位和4000单位；0.4%粉末；乳液(浓缩液)。0.4%粉剂、2%、4%、6%可湿性粉剂、2%水和2%液体。

质量标准：

【春雷霉素】卡苏明2%液(卡苏明2%升)由有效成分和表面活性剂水组成。外观深绿色液体，密度1.04 ~ 1.06 (20)，酸度(用盐酸计算)0.2%，沸点100。不易燃且易爆。室温储存稳定性高于两年。每克6%、4%和2%的春雷霉素可湿性粉剂含有6%、4%和2%(相当于60，000、40，000和20，000单位)、矿物细粉和其他成分。外观为浅棕黄色粉末，含水量小于5%，粉末颗粒细度为90%。【春雷霉素】在室温下稳定储存3年以上。0.4%春雷霉素粉末每克含有4个单位的活性成分和矿物粉末。外观为浅棕黄色粉末，含水量小于1%，粉末细度为95%，过200目筛。在常温下稳定3年以上。

动作模式和机制：

春雷霉素是一种氨基糖苷类物质，与70S核糖核蛋白的30S部分结合，抑制氨酰t-核糖核酸和mRNA-核糖核蛋白复合物的结合，并能作用于大肠杆菌抑制蛋白质合成。在水稻植株上喷洒春雷霉素杀菌能力弱，体外保护效果差。

【春雷霉素】然而，它对植物(水稻)有很强的穿透性，能被植物迅速吸收和传播，从而到达整个植株，并对体内的一些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抑制作用。其作用机制主要是干扰细菌酯酶系统中氨基酸的代谢，从而明显影响蛋白质的合成，使水稻植株中的菌丝在接触药物后变胖变形，停止生长，水平分枝，细胞质颗粒化，从而达到控制病斑扩大和新病灶出现的效果。该抗生素对稻瘟病菌有很强的治疗作用，最低抑制浓度为0.1g/ml。但对稻瘟病菌孢子没有杀伤力。敬它