苯酚通常被称为碳硅酸。结构式为C6H5OH。无色或白色晶体，在空气或阳光下变成粉红色。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。几乎不溶于石油醚和石蜡。

【苯酚的作用与用途】广泛用作制造染料、合成树脂、塑料、合成纤维和杀虫剂的原料或溶剂。急性毒性：小鼠口服LD50300mg毫克/千克，大鼠口服ld530毫克/千克。尿液中苯酚的含量与接触量之间有很高的相关性，因此尿液中苯酚的含量可以作为接触苯酚的指标。它对皮肤和粘膜有很强的腐蚀性。

【苯酚的作用与用途】呼吸器官对吸入蒸汽的吸收率很高，吸入蒸汽的急性中毒症状有头痛、头晕、呕吐、耳鸣、失眠等。除了中枢神经系统症状外，慢性中毒还会出现咳嗽、食欲不振、腹泻，还会引起肝肾功能紊乱。口服致死剂量为15克或1.5克.

美国、德意志联邦共和国和日本工作环境空气中苯酚的最大允许浓度为5ppm(19毫克/立方米，皮肤吸收)，中国和苏联为5毫克/立方米(皮肤吸收)，捷克斯洛伐克和英国分别为20毫克/立方米和19毫克/立方米(5 ppm，时间加权平均值)，【苯酚的作用与用途】40毫克/立方米和38毫克/立方米(上限)。

民主德国、南斯拉夫和保加利亚的大气浓度为0.0026 ppm(0.01毫克/立方米)，捷克斯洛伐克为0.01毫克/立方米捷克斯洛伐克的饮用水为0.05毫克/升，【苯酚的作用与用途】世界卫生组织(世卫组织)建议为0.02毫克/升(最高预期浓度为0.001毫克/升)(适用于所有酚类)，欧洲经济共同体(欧共体)规定为0.5微克/升。日本废水排放标准规定总酚为5毫克/升。

苯酚是一种消毒防腐剂。酚类药物是原生质毒物，能凝结和沉淀蛋白质，发挥抗菌作用，对组织有很强的穿透力。

在低浓度(0.0125% ~ 0.02%)时表现出抑菌作用，在高浓度(1% ~ 2%)时杀灭细菌和真菌，【苯酚的作用与用途】但对细菌孢子和病毒无影响。它在酸性条件下能充分发挥其作用，但在碱性条件下或有有机物存在时功效较差。

【苯酚的作用与用途】低浓度对皮肤和粘膜有刺激和局部麻醉作用，高浓度有腐蚀作用。其水溶液的抗菌效果最强，而油和甘油溶液的抗菌效果和刺激性减弱。临床上，它常用于器械、器具和房屋的消毒，但对金属器械有腐蚀性。它也可以用来止痒。

消毒：3% ~ 5%水溶液。

皮肤止痒：0.5% ~ 1%溶液或洗液。

对于急性中耳炎、外耳道炎和急性中耳炎：1% ~ 3%甘油溶液。

苯酚对皮肤和粘膜有腐蚀性，接触后会导致烧伤。当身体表面使用的水溶液浓度超过2%时，会导致组织损伤甚至坏死。

1.如果造成烧伤，立即用植物油或50%乙醇清洗。如果伤口很大，用大量的水冲洗，然后涂上油。

2.本品可能因皮肤和粘膜吸收而中毒，所以使用时应小心。

3.橡胶、塑料和纤维制品能吸收苯酚，因此不能用苯酚消毒。皮肤接触上述消毒物品会导致烧伤。

4.这种产品毒性很大，很少使用。

苯与氧气直接氧化制苯酚：在苯的气相氧化反应中，还原性气体如H2、NH3和CO被广泛用作还原剂；在液相苯氧化反应中，还原气体也被报道为还原剂。以钯/铂/SAC13为催化剂，氢气为还原剂，H2氧气N2=111，可以得到苯酚。在反应中加入NaBr添加剂有助于提高苯酚的收率，指出NaBr中的溴离子可以促进含钯催化剂上过氧化氢的生成。一氧化碳可以用作还原剂。在反应中，一氧化碳将H7PMo8V4O40催化剂还原为h7pmo8v4o40-x，氧气在部分还原的h7pmo8v4o40-x催化剂的钒物种上被活化。16O2和H182O的同位素示踪反应表明，过氧化氢中间体(H16O18OH)不是原位生成的，而是氧在部分还原的h7pmo8v40-x催化剂中被钒物种活化，活化的氧直接与苯反应生成苯酚。

可以使用苯酚

1)制备碳酸二苯酯，以苯酚和碳酸二甲酯为原料，以碳纳米管负载的二氧化钛为催化剂。以碳纳米管为催化剂负载的二氧化钛可以通过溶胶-凝胶法、浸渍法或水热法制备。该催化剂以碳纳米管为载体，二氧化钛为活性组分。本发明方法使用的催化剂对碳酸二甲酯与苯酚反应制备碳酸二苯酯具有高活性、良好的选择性和高稳定性，碳酸二苯酯和碳酸烷基苯酯的总收率可达49.0%，无副产物产生，催化剂重复使用4次后苯酚转化率仍保持在45%以上。碳纳米管负载二氧化钛催化剂是一种多相催化剂，易于分离和回收，具有潜在的工业应用价值。

2)从苯酚和氢气中生产和回收环己酮的工业规模连续方法，该方法包括：在苯酚氢化反应器中氢化苯酚；在包括至少四个蒸馏段的分离和纯化段[]中从氢化产物流中分离环己酮；其中在苯酚氢化反应部分[1]中产生的至少一部分反应热用于产生蒸汽；其中加入苯酚加氢反应器的环己酮与苯酚的摩尔比为0.02 ~ 0.10；和/或其中加入到苯酚氢化反应器中的环己醇与苯酚的摩尔比为0.001至0.10。

主要参考文献[1]实用药物手册

[2]用氧直接氧化苯制备苯酚

[3]通过碳酸二甲酯的酯交换反应合成碳酸二苯酯的方法

[4] CN201580060894.6由苯酚生产环己酮的方法