【乙酰丙酮】乙酰丙酮钒的分解温度为250℃

乙酰丙酮有表面活性，但不是表面活性剂。

在溶胶-凝胶法中，它起到溶解、螯合和稳定的作用【乙酰丙酮】。其稳定作用是控制粒径，防止聚集。

第三主族B和Al都具有吸电子性质，一个分子的羰基氧提供孤电子对，另一个分子的铝提供空轨道形成配位键，以此类推形成交联结构

。乙酰丙酮不会水解。

而乙酰丙酮是β-二羰基化合物，可以与亲核试剂发生烷基化和酰化反应。在有机合成中，这是构建碳-碳骨架的重要方法。

具体可参考有机化学中的羧酸及其衍生物。它将以乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯为例进行详细说明。

第三主族B和Al都具有吸电子性质。一个分子的羰基氧提供孤电子对，【乙酰丙酮】另一个分子的铝提供空轨道形成配位键，类比形成的交联结构

易燃、有毒、有刺激性。

吸入、摄入或通过皮肤吸收对健康有害。

对眼睛和皮肤有刺激性。中毒症状包括头痛、恶心和呕吐。

这应该不仅对女性有害，对接触过的人也是有害的。【乙酰丙酮】最好的办法是避免人身接触或采取防护措施。

分子式为CH3CO-COCH3，分子量为

86、

09、又名二丙酮或2，3-丁二酮，为黄色油状液体，有苯醌味，其稀溶液有奶油味，存在于茴香油和奶油中。

熔点-3~-4℃，沸点

8、~91℃，密度(15/15℃)，0.990g/cm3，易溶于水【乙酰丙酮】，可与乙醇、乙醚混溶。

可以还原形成丁二醇。它与两种分子反应生成丁二酮肟，丁二酮肟是识别镍离子的重要试剂。

主要用作奶油、人造黄油、奶酪和糖果的调味剂，明胶的硬化剂等。它可以通过将乙烯基乙炔引入硫酸汞溶液中，【乙酰丙酮】然后用盐酸处理并水解来制备。

乙烯配位聚合催化剂

1、钛催化剂(1)常规齐格勒-纳塔催化剂，四氯化钛加三氧化二铝

(2)高效钛催化剂卤化钛通常与氧化镁、碳酸镁、有机硅化物、有机镁化合物等结合使用

2、铬基高效催化剂三氧化铬或有机铬与二氧化硅、分子筛、烷基铝等。

3、钒、钼和稀土催化剂

4、茂金属铝氧烷均相催化剂。

[配位聚合，也称为定向聚合，具有以下特点(1)采用齐格勒-纳塔催化剂(2)配位聚合的聚合机理可分为两组主张双金属活性中心结构的人

另一组主张单一金属活性中心结构。

(3)可定向性，产生规则和几何立体聚合物。【乙酰丙酮】(4)配位聚合的单体是选择性的，目前适合聚合的单体仅限于α-烯烃和二烯。【乙酰丙酮】(5)配位聚合的溶剂非常严格，只应选择脂肪烃和芳香烃。

(6)配位聚合对原料纯度要求高，如单体和溶剂的含水量，一般不超过10ppm。][齐格勒-纳塔催化剂是一种用于合成高立构规整度无支链聚烯烃的有机金属催化剂，也称为齐格勒-纳塔引发剂，属于配位聚合引发剂。典型的齐格勒-纳塔催化剂是双组分体系，由元素周期表中第ⅳ-ⅷ族过渡金属化合物和第ⅰ-ⅲ族金属烷基化合物组成，往往具有引发α-烯烃配位聚合的活性，如四氯化钛-三乙基铝。

20世纪50年代，德国化学家卡尔·齐格勒(Carl Ziegler)合成了这种催化剂【乙酰丙酮】，并将其用于聚乙烯的生产，获得了几乎没有支链的高密度聚乙烯

意大利化学品制造商Rio Nata将该催化剂应用于聚丙烯生产，发现获得了高聚合度、高规整度的聚丙烯。

两位科学家因此获得了1963年的诺贝尔化学奖。目前。

齐格勒-纳塔引发剂是配位阴离子聚合中数量最多的一种引发剂，【乙酰丙酮】可用于α-烯烃、二烯和环烯烃的定向聚合。

典型的齐格勒-纳塔引发剂是二元体系，其中过渡金属化合物是主要引发剂，金属烷基化合物是辅助引发剂。其中主要引发剂可能是钛、【乙酰丙酮】钒、钼、锆、铬的卤化物、氧氯化物、乙酰丙酮化物和环戊二烯金属氯化物，主要用于α-烯烃的配位聚合，MoCl5和WCl6专门用于环烯烃的开环聚合。

钴、镍、钌和铑的卤化物或羧酸盐主要用于二烯的聚合。

为了提高催化剂的活性或增加产物的立构规整性，经常加入第三组分，通常是N、O、S、P等具有给电子性质的元素的化合物。

茂金属引发剂是另一种齐格勒-纳塔引发剂，由环芴二烯、第四亚族(ⅳB族)过渡金属和非茂金属配体组成，通常加入甲基铝氧烷作为助引发剂。

均相茂金属引发剂通常具有活性高(活性中心形成率高)、活性中心单一、【乙酰丙酮】立构规整性好、适用于几乎所有乙烯基单体的特点。]