嘌呤霉素是取代氨基化的tRNA，【嘌呤霉素】具有与tRNA分子末端类似的结构，与氨基酸结合，与核糖体的a位点结合，进入生长肽链的蛋白质合成抑制剂。嘌呤霉素可以与a位点结合，但不能参与此后的任何反应，导致蛋白质合成的终止，在c末端释放出含有嘌呤霉素的不成熟多肽。嘌呤霉素是取代氨基化的tRNA，具有与tRNA分子末端类似的结构，【嘌呤霉素】与氨基酸结合，与核糖体的a位点结合，进入生长肽链的蛋白质合成抑制剂。

嘌呤霉素可以与a位点结合，但不能参与此后的任何反应，【嘌呤霉素】导致蛋白质合成的终止，在c末端释放出含有嘌呤霉素的不成熟多肽。嘌呤霉素是将白色链球菌发酵得到的抗生素，熔点为175.5~177.0，旋转光度为11(乙醇)。在酸性溶液中分解，变成6-二甲基胺嘌呤、o-甲基-l-酷氨基酸和3-氨基-3-脱氧核糖。

结构与氨基酰基tRNA分子中腺苷连接的氨基酸末端基因类似，【嘌呤霉素】因此作为氨基酰基tRNA的类似物，可以使部分氨基酰基tRNA进入核糖体的a位与延长中的多肽链结合，以肽嘌呤霉素的形式嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程有干扰作用，因此难以作为抗菌药使用，主要用作研究蛋白质合成的生化工具。有些人被用来治疗肿瘤。

嘌呤霉素是将白色链球菌发酵得到的抗生素，熔点为175.5~177.0，旋转光度为11(乙醇)。【嘌呤霉素】在酸性溶液中分解，变成6-二甲基胺嘌呤、【嘌呤霉素】o-甲基-l-酷氨基酸和3-氨基-3-脱氧核糖。结构与氨基酰基tRNA分子中腺苷连接的氨基酸末端基因类似，因此作为氨基酰基tRNA的类似物，可以使部分氨基酰基tRNA进入核糖体的a位与延长中的多肽链结合，

嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程有干扰作用，因此难以作为抗菌药使用，【嘌呤霉素】主要用作研究蛋白质合成的生化工具。有些人被用来治疗肿瘤。嘌呤霉素是取代氨基化的tRNA，具有与tRNA分子末端类似的结构，与氨基酸结合，与核糖体的a位点结合，进入生长肽链的蛋白质合成抑制剂。

嘌呤霉素可以与a位点结合，但不能参与此后的任何反应，导致蛋白质合成的终止，【嘌呤霉素】在c末端释放出含有嘌呤霉素的不成熟多肽。