【mrs培养基】MRS培养基的自然pH通常为6.2—6。

4.分离乳酸菌时直接使用自然pH即可。【mrs培养基】进行纯粹培养的时候，想得到干净的菌落，或者想进行液体培养，【mrs培养基】想得到很多菌体的时候，最好把pH提高到6.7左右。制备MS培养基包括以下步骤。

培养基母液的制备和保存MS培养基中含有近30种营养成分，【mrs培养基】为了在每次制备培养基时不称量这几十种成分，分别称量培养基中的各种成分至原量的20倍或200倍来制备浓缩液MS培养基的制备步骤植物组织培养常用的培养基之一是MS培养基。

每次编辑本段MS培养基的制备步骤【mrs培养基】，取其总量的1/20(50 mL)或1/200(5 mL)，用水稀释制成培养液。列举制备培养基母液所需的各种物质的量，制备时使用。大量元素(母液I)MG/LN H4 NO 333000 KNO 338000 CACL 22 o 8800 MGSO 47 H2o 7400 KH2 PO 43400微量元素(母液ii)ki 166 H3 BO 31240 MNSO 44 H2 O 47 H2 O 1720 NA2MOO 42 H2 O 50 Cuso 45 H2 O5COCL 26 H2 O 5铁盐(母液II)FESO 47h2 O5560 NA2-EDTA2 H7 【mrs培养基】460有机iva肌醇20 000 B烟酸100盐酸吡哆醛(维生素B6)100盐酸硫胺素(维生素B1)100甘氨酸460

这些母液都必须单独配合在1 L的储集液中。【mrs培养基】其中，母液I、母液ii及母液iv的制备方法如下。

每种母液完成一些成分称量后，【mrs培养基】分别用少量蒸馏水完全溶解后，将其混合，最终定容于1 L。

母液iii的制备方法如下。

把熟悉的FeSO47H2O和Na2-EDTA2H2O分别放入450 mL的蒸馏水中，【mrs培养基】边加热边搅拌使其溶解，混合两种溶液，把pH调整到5？

5、最后定容于1 L，保存于棕色玻璃瓶中。

各种母液混合后，分别用玻璃瓶储藏，贴上标签，注明母液编号、【mrs培养基】调制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室里。

MS培养基还需要添加以下内容。

2，4-二氯苯氧基乙酸(

2，4-d)、萘乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)等植物生长调节物质，分别配母液(0)吗？

1毫克/毫升)。

其制备方法如下。

分别称量这三种物质各10 mg，

2，4d和NAA用少量(1 mL)无水乙醇预溶解，6ba用少量(1 mL)物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容为100 mL，质量浓度为0。

1 mg/mL的母液。

用于制备培养液的量筒或移液管从各种母液中分别取出必要的用量。

母液I为50 mL，母液ii、iii、iva和ivb分别为5 mL。

我再拿

二四？

D 5 mL、NAA 1 mL与各种母液一起放入烧杯。

编辑本段MS培养基制备培养液时的注意事项制备培养液时的注意事项：

使用预先配制的母液时，在称量各种母液前，轻轻摇动装有母液的瓶子，发现瓶子中沉淀、被浮游物或微生物污染时，必须立即淘汰该母液，重新配制。

用量筒或移液管称量培养基母液前，必须用称量的母液润洗量筒或移液管两次。

测量母液时，最好按测量各种母液的顺序写在纸上，测量一种，删除一种，避免出错。

为了溶解琼脂，用粗天平分别取琼脂9 g、蔗糖30 g，放入1，000 ml搪瓷计量杯中，加入蒸馏水750 mL，在电炉中加热，边加热边用玻璃棒搅拌直到液体变成半透明。

然后，将配合的混合培养液加入煮沸的琼脂，最后加入蒸馏水定容至1 000 mL，搅拌均匀。请注意，在加热琼脂制备培养基的过程中，操作者决不能离开。不这样的话，沸腾的琼脂就会溢出来，所以有必要再次称量和调制。

另外，如果没有搪瓷量杯，可以用大烧杯代替。但是请注意不要让水溅在大烧杯底部的外表面上。加热时烧杯容易破裂，溶液溢出会烫伤。调整pH，用滴管吸引物质量浓度为1 mol/L的NaOH溶液，边滴在溶解的培养基上边搅拌，用精密的pH试纸(5.4~7.0)随时测定，直到培养基的pH达到5.8(培养基的pH必须严格控制在5.8)。

培养基分装融化的培养基应该趁热分装。分装时，先将培养基放入烧杯，再将烧杯培养基放入玉米瓶(50 mL或100 mL)。注意不要让培养基沾在瓶口或墙上。

玉米瓶中培养基的量约为玉米瓶容量的1/5~1/4。每1,000ml培养基可以分注25~30瓶。培养基分装完毕后，请立即堵住瓶口。

在两张硫酸盐纸(每张大小约9 cm9 cm)之间夹一张薄牛皮纸盖住瓶口，用绳子绑起来。最后在玉米瓶的外墙上贴上标签。