【免疫组化】免疫组化是看癌肿细胞是什么类型的。

因为不同种类的肿瘤对化疗的敏感程度不同。

实验使用的主要有组织标本和细胞自标本两种，【免疫组化】前者包括石蜡切片(病理切片和组织切片)和冷冻切片，后者包括组织印片、细胞蠕片和细胞涂片。

其中石蜡切片最常用于制作组织标本，是最基本的方法，【免疫组化】组织形态保存，可连续切片，有利于各种染色对照观察。

可以长期存档，供回顾性研究。

石蜡切片的制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响，【免疫组化】但可以修复抗原，是最适合免疫组织化的组织标本制作方法。

根据标记有免疫荧光法、免疫酶标准法、亲和组织化学法，【免疫组化】后者是以物质对某组织成分的亲和性高为基础的检查方法。这种方法敏感性更高，微量抗原(抗体)有利于细胞和亚细胞水平的定位，其中最常用生物素蛋白染色法。

1.通常切片到水里去脱蜡。

如果需要抗原修复，可以在62616964757 a 686964616 FE 59 B9 EE7AD 943133365643662这个步骤之后进行2.缓冲液清洗3min/2次。3.为了减少内源性过氧化物酶引起的非特异性背景染色，【免疫组化】将切片放入Hydrogen Peroxide Block中孵育10-15分钟。

4.清洗缓冲液5min/2次。滴加Ultra V Block，室温孵育5分钟，关闭非特异性背景染色。(注：

孵化室不要超过十分钟。特异性染色下降。

如果抗稀释液中含有5-10%的正常羊血清，则可省略该步骤。【免疫组化】6.缓冲液清洗5min/2次。7.滴加抗工作液在37孵育1~2小时。

(具体的培育时间和温度由被实验者最终决定)8.缓冲液清洗5min/2次。【免疫组化】9.滴下玛丽安蒂身体增强器，在室温下孵育20分钟。10.清洗缓冲液5min/2次。

11.滴加HRP polymer(酶标二抗)，室温孵育30分钟。(注：

HRP Polymer对光很敏感，请保存在不透明的玻璃瓶中，以免露出不必要的光。

12.缓冲液清洗5min/2次。

向13.1mldabplussubstrate(或AEC Plus Substrate)滴入1-2 DAB PLus Chromogen(或AEC Plus Chromogen)，混合后滴入切片，孵育3(具体14.自来水好好洗，重新染色，脱水，透明，密封。

个人资料：

免疫组织化应用免疫学的基本原理即抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来特定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)

基本原理：

抗体和抗原的结合具有高度的特异性，免疫组织化学利用了这一原理。首先提取组织和细胞中的某种化学物质，将其作为抗原和半抗原，使动物免疫后得到特异性抗体，用该抗体检测组织和细胞中的同种抗原物质。

抗原和抗体的复合体是无色的，因此组织化学上方法显示抗原抗体结合的部位，必须定性定位或定量研究组织和细胞内的未知抗原。