【秦皮甲素】秦皮【学名】CORTEX FRAXINI(英)Ash Bark【别名】贡皮、【秦皮甲素】鸡糠树、青榕树、白荆树.【来源】本品为木犀科植物苦枥白蜡树fraxinusrhynchophyyyi。

春天、秋天两季剥下，晾干。

【植物形态】落叶乔木，树皮浅灰色，裂褶薄细。【秦皮甲素】

羽状复叶对生，小叶5~

9.椭圆形或椭圆形卵形，长3~10cm，宽1.5~5cm【秦皮甲素】，前端尖或尖，工部宽楔形，边缘有锯齿或钝锯齿，下面脉搏有柔软的毛。

圆锥花序顶生，大而稀疏，长8~15cm。

花小，花萼钟状，不规则分裂。

没有花冠【秦皮甲素】

雄蕊

2.花药的长椭圆形，和花丝差不多长。

子房2室，柱头2浅裂。

黄芪呈针状。

花期5月，果期7~8月。我出生在山坡，【秦皮甲素】山沟和丛林里。

主要生产陕西省，四川，宁夏，云南省，贵州省，河北省。

【制法】去除杂质，清洗，润透，切线，晾干。【性状】枝皮：

呈辊状或沟状，长10~60cm，厚1。

5到3毫米。【秦皮甲素】

外表面的灰白色，从灰棕色到黑棕色或相间斑状，平坦或略粗糙，有灰白色的圆点状皮孔和细斜的皱纹，有分枝痕迹。

内面黄白或棕色，光滑。又硬又脆，截面纤维性，黄白。

没有臭味，味道很苦。干皮：

长条状的块状块片，厚度为3~6mm。【秦皮甲素】

外表面为灰色棕色，有龟裂状的沟纹和红褐色的圆形或横长的皮孔。

质量硬，截面纤维性强。【鉴别】(1)取本品，浸泡在加热水中，【秦皮甲素】渗出液在阳光下可以看到浅蓝色的荧光。(2)本品横截面：

木栓层为5~10余列细胞。

栓内层是数列多边形的厚角细胞。皮质宽，纤维或石细胞单独散布或成群。中柱鞘部有由石细胞和纤维束构成的环带，偶尔中断。

麻皮部放射线宽度1~3列细胞；

纤维束和少数石细胞排列成层状，中间贯通放射线形成“井”的形状，【秦皮甲素】薄壁细胞含有草酸钙砂晶。(3)采集本品粉末1g，加入乙醇10ml，加热回流10分钟，放冷、过滤，滤液作为供试品溶液。另外，采集秦皮甲素和秦皮乙素的对照品，加入乙醇，每1ml制作5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

通过薄层色谱(附录VIb)试验，分别吸引上述两种溶液各3l，【秦皮甲素】分别将点放在同一硅胶g薄层板上，用甲苯乙酸乙酯甲酸(3:

4:

2:

1)为了展开剂，放置展开、取出、晾干、紫外线灯(365nm)进行观察。【秦皮甲素】

在供试品的色谱中，在对照品的与色谱对应的位置显示相同颜色的荧光点。【含量测定】对照品溶液的制备精密名称是采集在80干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，在10ml瓶子中加入乙醇适量，振动溶解，根据需要加入微温加热、放冷、【秦皮甲素】乙醇至刻度，搅拌，马上得到。

标准曲线制备精密吸引对照品溶液30l、50l、70l、90l和110l，通过薄层色谱(附录VIb)试验，沿着硅胶g薄层板的起跑线分别测定3~5cm的长条(由据点样品量的多少决定)

1:【秦皮甲素】

1:

1)为了展开剂，设置展开、取出、晾干、紫外光灯(365nm)下检查定位，分别取出对照品的条纹，放入带锥台的瓶子中。

同时将相同薄板下端和条纹斑等面积的硅胶g清空，装入另一个塞锥瓶，各瓶精密加入乙醇10ml，用45的水浴小心加热30分钟，放冷，过滤，继续取滤液，分光光度法，测定法是取约1g本品粉末(过3号筛的)，精密测定，在50ml的带塞玉米瓶中精密加入10ml乙醇，测定重量，加热回流30分钟，放冷，再次测定重量，用乙醇补充减少的重量，搅拌。

根据薄层色谱(附录VIb)试验，精密吸引50l供试品溶液，沿着硅胶g薄层板的起始线形成5cm的长条，另外精密吸引5l对照品溶液，在供试品的条纹斑侧隔开1。以5厘米作为对照。正丁醇-氯仿-甲苯-甲酸(8:

1:

1:

1)为了展开剂，放置展开、取出、晒干、紫外线灯(365nm)进行检查，刮取与对照品色谱斑点相当位置的供试品色谱条纹斑，按照标准曲线调制项下的方法，“塞

本品必须含有一种以上秦皮甲素(C15H16O9)。36%。【性味归经】苦涩寒。

回到肝脏，胆，大肠经。

【功能主治】清热燥湿，涩，明目。用于热痢疾、腹泻、红白带下、眼红肿痛、眼生翳膜。

【用法用量】6~12g。外用适量，煎患处洗。【贮藏】放置通风干燥处。

【备注】(1)对于湿热痢疾、里急后重，多配合白头翁、黄连、黄柏。

用于眼红肿痛等疾病，可与黄连、竹叶等配合使用。

也可以煎汁洗眼。

【摘录】《中国药典》化学成分包括气促蛋白及其甙元安全，包括flaxin、flaxin。