格氏试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷【格氏试剂】)乙醚溶液缓缓加入【格氏试剂】被乙醚浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持乙醚微沸，直至镁屑消失，即得格氏试剂。

反应是放热的，如果反应起动迟钝，可加一小粒碘来【格氏试剂】启动，一旦反应开始，乙醚发生沸腾后，乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用，但不允许有水。格氏试剂易与空气或水反应，故制得后应就近在容器中反应。

氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应，如用四氢呋喃代【格氏试剂】替乙醚，可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。由于反应开始时很慢，为了更【格氏试剂】好地启动镁与卤代烃的反应，常用少量碘、碘甲烷或

1、2-二溴乙烷加快反应的开始。

1、2-二溴乙烷应当是启动反应的首选试剂，特别是乙醚中如有少量水时，二溴乙烷与镁很快反应，生成溴化镁和乙烯，溴化镁有去水干燥作用，还可以通过观察乙烯的气泡判断反应速率。

另外，生成的溴化镁和乙烯都是无毒的。这三种启动时加入的试【格氏试剂】剂都是通过去除镁表面的钝化层来加快反应的。

再讲一些注意点1.水分（或是活泼质子）的影响是关键，也就是对原辅料的质量控制，和设备的干燥处理，在投料前没有将这些准备措施做好，将直接影响反应的进行，特别是反应的引发。本来是已经引发好了的，但是当滴加原料后，由于水分（或是活泼质子）的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候，等滴加液累积到一定的量后，【格氏试剂】一旦引发再次进行，将急剧反应放出大量的热，轻则冲料引起物料损失，重则发生爆炸事故。

2.在滴加反应液前，必须十分肯定反应已经引发，并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定，就不能进行连续滴加操作，而且累积滴加的量最多不能超过总量的10％。3.如果是由于水分的影响，使【格氏试剂】反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。

4.如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料，引发后放热十分剧烈，可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等，及时开夹套冷却水降温，可以适当的减少冲料产生的几率。5.格【格氏试剂】氏制备活性基本上是I>Br>Cl，但价格也是如此，所以生产上能选用Cl的原料制备，就尽量选用Cl原料，引发剂可以选择Br取代的物料，这样我们引发剂的用量可以适当的增加，使反应能更顺利的进行，而不会影响引发剂的残留在产品【格氏试剂】中产生杂质。格氏制备好后都要求过滤除去未反应的镁屑，这个镁屑处理起来很麻烦，最好还是投回去做格氏反应，因为它的表面已经被活化了，更容易引发反应