化学式为RbCl。分子量为120.92。无色立方晶体。熔点718，沸点1390，相对密度2.80，折射率1.49325。溶于水，微溶于甲醇、乙醇和氨。它在空气中稳定，在自然界中以复盐光卤石的形式存在。【氯化铷的用途和制备方法】由于铷的独特性质，铷在国民经济中有着广泛的应用，无论是在传统领域还是在新的应用领域，尤其是在高科技领域，都发挥着重要的作用。在催化剂、特种玻璃、电子器件、生物材料等传统领域，近年来有了很大的发展。在铷原子钟、磁流体发电、能源等新领域，它显示出强大的生命力。

目前，发达国家80%的铷用于高科技领域，20%用于传统领域。铷是制造电子器件(光电倍增管、光电池)、分光光度计、自动控制、光谱测定、彩色电影、彩色电视、雷达、激光、玻璃、陶瓷、电子钟等的重要原材料。在太空技术中，离子推进器和热离子能量转换器需要大量的铷；氢氧化铷和硼化物可用作高能固体燃料；放射性铷可以确定矿物的年龄；此外，铷化合物用于制药和造纸工业；【氯化铷的用途和制备方法】铷也可以在真空系统中用作吸气剂。铷是一种非常活跃的稀有碱金属，它极其分散在地壳中，含量为0.028%。它没有单独的矿床，主要存在于锂云母[[Krbli(OH，F) Al2Si3o10]、光卤石[KCl氯化镁6H2O和盐湖卤水等固体矿石中。我国铷资源的55%储存在锂云母中，江西宜春、湖南、湖北、河南、广东和四川是我国铷资源的主要富集地。青藏高原盐湖卤水和地下卤水中铷的含量也很丰富。然而，铷的化学性质与其他共存金属离子相似，导致工业分离困难，限制了铷资源的充分利用，导致铷收率低。

【氯化铷的用途和制备方法】氯化铷用作高氯酸和铂、铱、钛和锆的显微结晶分析试剂。其应用示例如下：

1)制备高纯铷。以纯度大于95%的金属钙颗粒和纯度为98.0-99.9%的氯化铷粉末为原料，首先将金属钙颗粒和氯化铷粉末混合，以不锈钢为容器，在水平真空电炉中，在惰性气氛中加热至842-1390，进行热还原和置换反应， 本发明提供了一种采用还原金属一步加热法制备高纯铷的工艺，不需要多次加热还原、电解、蒸馏等复杂过程，提纯工艺简单易行，成本低廉，绿色无污染，安全可靠，适合连续工业化生产。 与现有技术相比，本发明具有更好的实用性和产业化优势。

2)制备三维石墨烯？本发明涉及一种磷钨酸铷的制备方法，属于化学电池技术领域。【氯化铷的用途和制备方法】氯化铷水溶液和磷钨酸水溶液混合反应，得到磷钨酸铷；然后将磷钨酸铷与氧化石墨烯水溶液混合进行水热反应，反应结束后，冷却至室温，取出固体物质，冷冻干燥，得到三维石墨烯？磷钨酸铷。本发明的制备方法简单，制得的磷钨酸铷尺寸小，形貌均匀，有利于解决微晶结构锂离子难以嵌入和脱嵌的问题，作为锂离子电池负极材料时，可以提高杂多酸分子团簇电池的电导率。

【氯化铷的用途和制备方法】 氯化铷燃烧时颜色

【氯化铷的用途和制备方法】从高岭土尾矿中提取氯化铷的方法，包括以下步骤：

(1)将矿样加入振动盘磨中，振动研磨4分钟，通过300目筛，得到95%的-300目的矿粉；将浸出剂CaF2在圆盘中研磨，过300目筛

(2)浸出条件：用40%硫酸和15%氟化钙(氟化钙与矿粉的质量比)浸出，加入氟化钙与硫酸反应释放氟，氟对矿粉分解有影响。液固比(硫酸：(矿粉氟化钙))为2: 1，浸出温度为95，浸出时间为6h。氟化钙和硫酸作为浸出剂在高温区的反应如下：

(3)将步骤(2)得到的溶液在不完全冷却的情况下抽真空过滤，将浸出后的渣打浆洗涤一次(液固体积比为1.51)30分钟，然后第二次抽真空过滤，用热水漂洗两次(每次漂洗水量约50毫升)，得到无色透明的浸出液；

(4)向步骤(3)得到的浸出液中加入氢氧化钠，中和浸出液至pH7；

(5)取400毫升浸出液，边搅拌边缓慢加入纯碱溶液，逐渐调节溶液的酸碱度至略大于7.0，控制最终酸碱度，稳定后继续搅拌50分钟，静置10分钟，然后真空过滤，用100毫升水冲洗去钙渣三次；

(6)将(5)得到的500毫升浸出液蒸发浓缩至500毫升，得到富铷浸出液；

(7)经过破碎、酸浸、洗涤、中和、除钙和蒸发，铷的回收率达到83%，金属回收率高；

(8)浓缩液用20克/升氢氧化钠碱化，作为提取液。【氯化铷的用途和制备方法】有机相由叔丁基溴化铵和磺化煤油组成，叔丁基溴化铵的浓度为1.2摩尔/升.根据上述公式，制备450毫升的萃取相，并制备200毫升5g/l的磷酸溶液作为洗涤剂和300毫升；1摩尔/升氯化氢汽提溶液。

(9)将制得的萃取剂与浓缩液按体积比为13混合搅拌，静置分层，分别收集水相和有机相，然后将新的有机相和水相按13混合搅拌，静置分层，分别收集水相和有机相，重复逆流萃取3次，得到负载有机相；

(10)将(9)中得到的负载有机相与(8)中制备的洗涤剂按o/a=81的比例混合洗涤，洗涤5min，重复洗涤两次，洗涤水返回步骤(6)进行结晶；

(11)将洗涤后的有机相与步骤(8)得到的反萃液按照o/a=3: 1的体积比混合搅拌5min，静置分层，分别收集水相和有机相，然后将新的反萃液与有机相混合搅拌5min，静置分层，分别收集水相和有机相，重复逆流反萃3次，得到富铷水相；

(12)经过多级逆流萃取-洗涤-逆流汽提，铷的回收率达到97%，萃取过程中铷的损失很小；

(13)将步骤(11)得到的水相蒸发结晶，得到杂质含量高于精制氯化铷的氯化铷粗品；

(14)向步骤(13)得到的粗铷盐产品中加水，加热溶解，碱化，萃取，反萃，得到反萃液，浓缩，结晶，过滤，母液中残留大部分氯化钠和钾。根据氯化钾和氯化钠可以少量溶解，而氯化铷不溶于无水乙醇的原理，氯化铷晶体用无水乙醇洗涤两次，得到精制氯化铷。

【氯化铷的用途和制备方法】主要参考文献[1]复合词典

[2] CN201810604720.7一种通过金属钙的热还原一步制备高纯铷的方法

[3]一种制备三维石墨烯-磷钨酸铷的方法

[4] CN201810587165.1从高岭土尾矿中提取氯化铷的方法