氟铃脲为无色粉末，熔点195，蒸汽压40兆帕(20)，密度1.445 (20)。溶解度(20):水0.025毫克/升，二氯甲烷20 ~ 50克/升，己烷0.1克/升，异丙醇1 ~ 2克/升，甲苯2 ~ 5克/升。【杀铃脲的说明书】稳定性：在中性介质和酸性介质中水解稳定(DT500.5年)，在碱性介质中水解稳定(DT5042小时)。DT50(22) 960天(pH4)，580天(pH7)，11天(pH9)。

四氟铃脲是一种昆虫几丁质合成抑制剂，也是一种苯甲酰脲昆虫生长调节剂。主要对昆虫有胃毒作用，有一定的触杀作用，但无内吸收作用，杀卵效果好。四氟铃脲是一种低毒杀虫剂。【杀铃脲的说明书】原药经大鼠急性口服后半数致死量 5000毫克/千克，但对兔眼粘膜和皮肤无明显刺激性。氟铃脲的主要作用方式是胃毒和接触性杀伤，抑制昆虫的几丁质合成，使幼虫蜕皮，不能形成新的表皮，导致畸形和死亡。

氟铃脲几丁质合成酶抑制剂主要用于防治棉花、森林、果树等植物上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目和车前科害虫，特别是对有机磷和拟除虫菊酯类农药具有抗性的害虫，浓度低，降解速度快，对非靶标生物选择性高，对环境友好。【杀铃脲的说明书】这种杀虫剂是国内外农药行业的研发热点之一。然而，市场上存在氟铃脲含量低、环境污染严重、运输不便、包装困难、使用成本高等问题。

20%悬浮剂。

(1)产品必须符合Q/THY01-93的要求。

(2)外观质量：产品为灰白色或蓝灰色悬浮液。

(3)氟铃脲含量为200.5%；悬浮率90%；90%以上的颗粒尺寸3m，最大颗粒尺寸不超过5微米；酸碱度为5.5 ~ 8。

由于氟铃脲是甲壳素合成的抑制剂，其作用机理不同于目前常用的各种农药。因此，它在控制抗有机磷和拟除虫菊酯农药的害虫方面具有良好的效果，可用于控制棉花、果树和蔬菜等经济作物上的害虫和卫生害虫。【杀铃脲的说明书】氯吡脲对鳞翅目害虫有特效，如粘虫、螟虫、蛾、潜叶虫、蛀果虫、美国白蛾、蛾、绿刺蛾、月扇蛾、松毛虫、冠毛虫、樟芝、菜青虫、烟草蛾、叶蝉、绿盲蝽等。也可以扩展到

氟铃脲对马尾松毛虫和马尾松毛虫的毒性是灭幼脲1号的3-5倍，是灭幼脲3号的10-15倍，尤其在抑制棉铃虫抗药性的发展中起着关键作用。防治棉铃虫的有效成分施用量仅为45g/hm2，防治率达88%以上，保芽率达80%以上。

氟铃脲作为甲壳素合成的抑制剂，主要对胃有毒性，具有一定的触杀作用，但无内吸收作用，具有良好的杀卵效果。该药物具有杀虫谱广、杀虫活性高、用量少、低毒、低残留、持效期长、保护天敌的特点。【杀铃脲的说明书】它能抑制昆虫中几丁质合成酶的形成，干扰几丁质在表皮上的沉积，并导致昆虫因异常脱皮和变态而死亡。

【杀铃脲的说明书】

大鼠和小鼠的急性口服半数致死量为505克/千克，狗的急性口服半数致死量为501克/千克，大鼠的急性经皮半数致死量为505克/千克。大鼠急性吸入0.12毫克/升空气(气溶胶)和1.6毫克/升空气(粉末)的半数致死浓度(4小时)。大鼠和小鼠饲喂20毫克/千克饲料2年，狗饲喂20毫克/千克饲料1年。鹌鹑的急性口服半数致死量为50561毫克/千克，金丝雀的急性口服半数致死量为501克/千克。鱼毒的半数致死浓度(96小时):鲤鱼100毫克/升，金鱼100毫克/升，虹鳟鱼320毫克/升.对蜜蜂有毒。水蚤的半数致死浓度(48h)为0.225毫克/升.

(1)本品在储存过程中有沉淀现象，摇匀后不会影响药效。

(2)它可以以21的比例与拟除虫菊酯类农药结合使用。

(3)不能与碱性农药混合。

(4)本品对虾蟹幼体有害，对成虫无害。

方法1:将2，6-二氟苯基异氰酸酯和3，5-二氯-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯胺在甲苯中回流1小时，得到产物。或3，5-二氯-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)-苯胺与草酰氯反应得到3，5-二氯-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基异氰酸酯，然后与2，6-二氟苯甲酰胺反应制备氟铃脲。

方法2:邻氯苯甲酰胺与光气反应制备邻氯苯甲酰异氰酸酯，然后与对三氟甲氧基苯胺反应生成氟铃脲。

1)邻氯苯甲酰胺的合成：向1000升搪瓷反应釜中加入650升无水甲苯和80千克邻氯苯甲酰氯(含量98%)，搅拌均匀，将物料冷却至35以下，通入约30千克氨气，直至反应的酸碱度为8，【杀铃脲的说明书】然后恒温搅拌约1小时，停止反应。过滤后，向粗酰胺中加入约300升水以洗去NH4Cl，过滤得到的湿酰胺在100 ~ 130下干燥。收率97 .6%，产品71.32克，含量约95 .35%，含水量0.5%。

2)对三氟甲氧基苯基异氰酸酯的合成：在预干燥的1000升搪瓷反应釜中加入230升无水甲苯，用冷盐水冷却至-2~6，通入70% ~ 75%(体积比)的光气，控制流量为10 ~ 40 m3h-1，光气预溶量约为200千克。向反应釜中滴加约100千克对三氟甲氧基苯胺(含量大于或等于98%)，反应温度保持在0以下。在滴下的过程中，溶液变得粘稠。

加入后，在0 ~ 5下搅拌约1小时。之后，启动回流冷凝器(冷却介质为-15~-10冷冻盐水)，缓慢升温至40 ~ 70，通入光气，控制流量为10 ~ 30 m3h-1，直至溶液澄清透明。反应后，用无水氮气吹掉反应溶液中过量的光气和氯化氢，得到含有约15%异氰酸酯的甲苯溶液，产物的收率为90 .62%。反应过程中的尾气分两个阶段被水和碱液吸收。

3)氟铃脲的合成：将80千克邻氯苯甲酰胺和775升由2 .1和2 .2制备的对三氟甲氧基苯基异氰酸酯放入合成釜中，【杀铃脲的说明书】回流3-3小时。110-120下5小时。当反应溶液中的异氰酸酯含量小于或等于0 .5%时，达到反应终点。将反应溶液缓慢冷却以沉淀晶体。过滤后，用甲苯洗涤滤饼，并在110下干燥约8小时，产物约为160千克，产率为85%，基于对三氟甲氧基苯胺的总产率约为77%。

主要参考资料[1]农药仪式

[2] CN200810146870.4氟铃脲水分散粒剂及其制备方法

宋昌友，徐秀军。引用该论文王志平，王志平，王志平.化学工程师，2005 (4): 55-56。