【氯化铷的用途和制备方法】氯化铷燃烧时颜色

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【氯化铷的用途和制备方法】氯化铷燃烧时颜色

2020-07-20币圈百科1429

化学式为RbCl。分子量为120.92。无色立方晶体。熔点718,沸点1390,相对密度2.80,折射率1.49325。溶于水,微溶于甲醇、乙醇和氨。它在空气中稳定,在自然界中以复盐光卤石的形式存在。【氯化铷的用途和制备方法】由于铷的独特性质,铷在国民经济中有着广泛的应用,无论是在传统领域还是在新的应用领域,尤其是在高科技领域,都发挥着重要的作用。在催化剂、特种玻璃、电子器件、生物材料等传统领域,近年来有了很大的发展。在铷原子钟、磁流体发电、能源等新领域,它显示出强大的生命力。

目前,发达国家80%的铷用于高科技领域,20%用于传统领域。铷是制造电子器件(光电倍增管、光电池)、分光光度计、自动控制、光谱测定、彩色电影、彩色电视、雷达、激光、玻璃、陶瓷、电子钟等的重要原材料。在太空技术中,离子推进器和热离子能量转换器需要大量的铷;氢氧化铷和硼化物可用作高能固体燃料;放射性铷可以确定矿物的年龄;此外,铷化合物用于制药和造纸工业;【氯化铷的用途和制备方法】铷也可以在真空系统中用作吸气剂。铷是一种非常活跃的稀有碱金属,它极其分散在地壳中,含量为0.028%。它没有单独的矿床,主要存在于锂云母[[Krbli(OH,F) Al2Si3o10]、光卤石[KCl氯化镁6H2O和盐湖卤水等固体矿石中。我国铷资源的55%储存在锂云母中,江西宜春、湖南、湖北、河南、广东和四川是我国铷资源的主要富集地。青藏高原盐湖卤水和地下卤水中铷的含量也很丰富。然而,铷的化学性质与其他共存金属离子相似,导致工业分离困难,限制了铷资源的充分利用,导致铷收率低。

【氯化铷的用途和制备方法】氯化铷用作高氯酸和铂、铱、钛和锆的显微结晶分析试剂。其应用示例如下:

1)制备高纯铷。以纯度大于95%的金属钙颗粒和纯度为98.0-99.9%的氯化铷粉末为原料,首先将金属钙颗粒和氯化铷粉末混合,以不锈钢为容器,在水平真空电炉中,在惰性气氛中加热至842-1390,进行热还原和置换反应, 本发明提供了一种采用还原金属一步加热法制备高纯铷的工艺,不需要多次加热还原、电解、蒸馏等复杂过程,提纯工艺简单易行,成本低廉,绿色无污染,安全可靠,适合连续工业化生产。 与现有技术相比,本发明具有更好的实用性和产业化优势。

2)制备三维石墨烯?本发明涉及一种磷钨酸铷的制备方法,属于化学电池技术领域。【氯化铷的用途和制备方法】氯化铷水溶液和磷钨酸水溶液混合反应,得到磷钨酸铷;然后将磷钨酸铷与氧化石墨烯水溶液混合进行水热反应,反应结束后,冷却至室温,取出固体物质,冷冻干燥,得到三维石墨烯?磷钨酸铷。本发明的制备方法简单,制得的磷钨酸铷尺寸小,形貌均匀,有利于解决微晶结构锂离子难以嵌入和脱嵌的问题,作为锂离子电池负极材料时,可以提高杂多酸分子团簇电池的电导率。

【氯化铷的用途和制备方法】	氯化铷燃烧时颜色

【氯化铷的用途和制备方法】 氯化铷燃烧时颜色

【氯化铷的用途和制备方法】从高岭土尾矿中提取氯化铷的方法,包括以下步骤:

(1)将矿样加入振动盘磨中,振动研磨4分钟,通过300目筛,得到95%的-300目的矿粉;将浸出剂CaF2在圆盘中研磨,过300目筛

(2)浸出条件:用40%硫酸和15%氟化钙(氟化钙与矿粉的质量比)浸出,加入氟化钙与硫酸反应释放氟,氟对矿粉分解有影响。液固比(硫酸:(矿粉氟化钙))为2: 1,浸出温度为95,浸出时间为6h。氟化钙和硫酸作为浸出剂在高温区的反应如下:

(3)将步骤(2)得到的溶液在不完全冷却的情况下抽真空过滤,将浸出后的渣打浆洗涤一次(液固体积比为1.51)30分钟,然后第二次抽真空过滤,用热水漂洗两次(每次漂洗水量约50毫升),得到无色透明的浸出液;

(4)向步骤(3)得到的浸出液中加入氢氧化钠,中和浸出液至pH7;

(5)取400毫升浸出液,边搅拌边缓慢加入纯碱溶液,逐渐调节溶液的酸碱度至略大于7.0,控制最终酸碱度,稳定后继续搅拌50分钟,静置10分钟,然后真空过滤,用100毫升水冲洗去钙渣三次;

(6)将(5)得到的500毫升浸出液蒸发浓缩至500毫升,得到富铷浸出液;

(7)经过破碎、酸浸、洗涤、中和、除钙和蒸发,铷的回收率达到83%,金属回收率高;

(8)浓缩液用20克/升氢氧化钠碱化,作为提取液。【氯化铷的用途和制备方法】有机相由叔丁基溴化铵和磺化煤油组成,叔丁基溴化铵的浓度为1.2摩尔/升.根据上述公式,制备450毫升的萃取相,并制备200毫升5g/l的磷酸溶液作为洗涤剂和300毫升;1摩尔/升氯化氢汽提溶液。

(9)将制得的萃取剂与浓缩液按体积比为13混合搅拌,静置分层,分别收集水相和有机相,然后将新的有机相和水相按13混合搅拌,静置分层,分别收集水相和有机相,重复逆流萃取3次,得到负载有机相;

(10)将(9)中得到的负载有机相与(8)中制备的洗涤剂按o/a=81的比例混合洗涤,洗涤5min,重复洗涤两次,洗涤水返回步骤(6)进行结晶;

(11)将洗涤后的有机相与步骤(8)得到的反萃液按照o/a=3: 1的体积比混合搅拌5min,静置分层,分别收集水相和有机相,然后将新的反萃液与有机相混合搅拌5min,静置分层,分别收集水相和有机相,重复逆流反萃3次,得到富铷水相;

(12)经过多级逆流萃取-洗涤-逆流汽提,铷的回收率达到97%,萃取过程中铷的损失很小;

(13)将步骤(11)得到的水相蒸发结晶,得到杂质含量高于精制氯化铷的氯化铷粗品;

(14)向步骤(13)得到的粗铷盐产品中加水,加热溶解,碱化,萃取,反萃,得到反萃液,浓缩,结晶,过滤,母液中残留大部分氯化钠和钾。根据氯化钾和氯化钠可以少量溶解,而氯化铷不溶于无水乙醇的原理,氯化铷晶体用无水乙醇洗涤两次,得到精制氯化铷。

【氯化铷的用途和制备方法】主要参考文献[1]复合词典

[2] CN201810604720.7一种通过金属钙的热还原一步制备高纯铷的方法

[3]一种制备三维石墨烯-磷钨酸铷的方法

[4] CN201810587165.1从高岭土尾矿中提取氯化铷的方法

标签: 氟化钙
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